Beschreibung

Beschreibung

Unigen Test E ist ein auf Testosteron-Enanthogenat basierendes Steroid in Form einer Flüssigkeit zur Injektion. Der Hauptwirkstoff hat die Fähigkeit, eine langfristige Aktivität aufrechtzuerhalten. Das Volumen einer Flasche beträgt 10 ml, die Dosis 250 mg.

Aufgrund der langen Wirkungsdauer von Enanthate, die 2 bis 3 Wochen beträgt, wird die Notwendigkeit häufiger Injektionen minimiert. Somit wird der hormonelle Hintergrund des Athleten auf einem stabilen Niveau gehalten, ohne das Risiko lokaler allergischer Reaktionen (Beulen, Hyperämie, Juckreiz).

Die Indikatoren der anabolen und androgenen Aktivität von Depot Test 250 Yunigen stimmen mit denen von Testosteron überein. Die Fähigkeit zur Umwandlung in Östrogen ist hoch, die Wahrscheinlichkeit einer Unterdrückung der Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse ist ausgeprägt. Aufgrund der geringen Lebertoxizität ist die Möglichkeit einer negativen Wirkung auf die Leber jedoch geringer. Die Dauer des Medikaments beträgt 15 Tage.

Unigen-Test und Effekte

• beschleunigter Muskelaufbau,
• allgemeine Stärkung des Körpers, Stärkung des Immunsystems,
• Aktivierung regenerativer Prozesse,
• Körperfettabbau,
• Kräftigung von Gelenken und Bändern.
• Unter den negativen Reaktionen, die sich aus der Einnahme eines Steroids ergeben, kann man Anzeichen einer übermäßigen sexuellen Stimulation (Priapismus und andere), eine hohe Erektionsfrequenz und Hypertrophie unterscheiden
• des männlichen Genitalapparates, Spermienreifungsstörungen, Gynäkomastie, Akne, Depression, Aggression.

Pharmakodynamische Eigenschaften:

Testosteron Enantat ist ein Ester von Testosteron. Testosteron ist das wichtigste männliche Sexualhormon, das von den Hoden synthetisiert und ausgeschieden wird.Stimuliert das Wachstum und die Entwicklung der männlichen Geschlechtsorgane und der sekundären Geschlechtsmerkmale (Reifung von Prostata, Samenbläschen, Penis und Hodensack, männliche Haarverteilung im Gesicht, Schambein, Brust), Entwicklung des Kehlkopfes, der Körpermuskulatur und des Fettgewebes Verteilung. Behält Stickstoff, Natrium, Kalium und Phosphor bei, verbessert den Anabolismus und reduziert den Proteinkatabolismus. Ein vorzeitiger Anstieg der Testosteronkonzentration im Blutplasma in der Zeit vor der Pubertät führt dazu, dass sich die Zirbeldrüse schließt und das Wachstum stoppt. Es stimuliert die Produktion von Erythropoietin und Erythrozyten. Durch den negativen Rückkopplungsmechanismus (Feedback) hemmt es die Sekretion von luteinisierenden und follikelstimulierenden Hormonen aus der Hypophyse und hemmt die Spermatogenese. Bei Männern mit primärem hypergonadotropem Hypogonadismus normalisieren sich die Gonadotropinspiegel.

Bei Frauen hemmt es die gonadotrope Funktion der Hypophyse, die Funktion der Eierstöcke, der Brustdrüsen und verursacht eine Atrophie des Endometriums. Die antagonistische Wirkung von Östrogenen wird bei der Behandlung von Uterusmyomen, Endometriose und Brustkrebs eingesetzt. Es zeigt eine wohltuende Wirkung auf die Beschwerden der Wechseljahre.

Pharmakokinetische Eigenschaften:

Testosteron Enantat wird langsam resorbiert. Die maximale Konzentration im Blut wird 72 Stunden nach der Verabreichung beobachtet. Die Aktion dauert 2 bis 4 Wochen. Im Blut sind fast 98 % des Testosterons an eine spezifische Globulineinheit gebunden, die Testosteron und Estradiol bindet. In der Leber findet eine Biotransformation zu verschiedenen 17-Ketosteroiden statt, die nach Konjugation mit Glucuron- oder Schwefelsäure (ca. 90 %) im Urin ausgeschieden werden. Etwa 6 % des resorbierten Arzneimittels werden frei im Kot ausgeschieden.

Anweisungen

Bei Männern: Androgeninsuffizienz nach Kastration, Eunuchoidismus, Impotenz hormonellen Ursprungs, Symptome der männlichen Menopause (verringerte Libido, geistige und körperliche Aktivität), Akromegalie, mit Prostatahypertrophie, Osteoporose durch Androgenmangel, mit angioneurotischen Formen der Angina pectoris.

Bei Frauen: bei klimakterischen vaskulären und nervösen Störungen in Fällen, in denen östrogene Medikamente kontraindiziert sind (bei Tumoren der Geschlechtsorgane und Brustdrüsen, Gebärmutterblutungen), gleichzeitig mit Strahlentherapie bei Brust- und Eierstockkrebs (normalerweise bei Frauen unter 60 Jahren), bei Funktionsstörungen Uterusblutungen bei älteren Frauen.

Nebenwirkungen

Priapismus und andere Anzeichen übermäßiger sexueller Stimulation (häufige Erektionen) bei Jungen in der präpubertären Phase: beschleunigte sexuelle Entwicklung, erhöhte Häufigkeit von Erektionen, Vergrößerung des Penis und vorzeitiger Verschluss der Epiphysen, Schädigung der Spermatogenese und verminderte Reifung der Spermien , Oligospermie und verringertes Ejakulatvolumen, Prostataanomalien, bei Frauen: Blutungen aus dem Geburtskanal, gesteigerte Libido, bei längerem Gebrauch des Arzneimittels sind Virilisierungssymptome möglich, Hirsutismus, Gynäkomastie, Seborrhoe, Akne, fettige Haut, beschleunigter Haarausfall, Natrium- und Wassereinlagerungen , Ödeme, Symptome von Hyperkalzämie, Thrombophlebitis, Übelkeit, cholestatischer Gelbsucht, erhöhte Werte der hepatischen Aminotransferasen (wenn sie abgesetzt werden, normalisieren sie sich), Kopfschmerzen, Depression, Aggression, Angst, Schlafstörungen, Parästhesien.